12-miesięczna Marysia jako jedyna w Polsce zmaga się z CFC4 – bardzo rzadkim zespołem chorób, który brzmi jak wyrok. Koncernom farmaceutycznym nie opłaca się tworzyć leku, gdyż na świecie jest zaledwie 20 dzieci z tą mutacją. Nadzieja w nas!
Dodano: 07.03.2025
Zobacz również
Dodano: 24.05.2026
Dodano: 24.05.2026
Łatwogang zebrał 12 mln zł na leczenie Maksa, chorującego na dystrofię mięśniową Duchenne'a!
czytaj dalej
Łatwogang przejechał kilkaset kilometrów niemal bez snu. Tempo wpłat od początku zaskakiwało nawet samego organizatora. Po zebraniu 12 mln dla Maksa, Łatwogang poinformował, że otworzy kolejną zbiórkę dla kolejnego dziecka z DMD - Adasia. - Adaś ma bardzo mało czasu, (...) jest na granicy kwalifikacji - mówił na streamie Łatwogang.

Dodano: 24.05.2026
Dodano: 23.05.2026
Dodano: 23.05.2026