cookies

Serwis korzysta z plików cookies. Korzystanie z witryny oznacza zgodę, że będą one umieszczane w Państwa urządzeniu końcowym. Mogą Państwo zmienić ustawienia dotyczące plików cookies w swojej przeglądarce.

Tak wyglądają mężczyźni, którzy przedstawili w Sejmie projekt wprowadzający karę dożywocia dla matki i lekarza w przypadku aborcji, niezależnie od powodu przerwania ciąży, nawet w przypadku gwałtu.
logo-head
czytaj dalej
Pod projektem „Stop aborcji” fundacja „Pro-prawo do Życia” zebrała 130 tysięcy podpisów, które były zbierane m.in. w kościołach w całej Polsce. Projekt zakłada, że aborcja, niezależnie od jej powodów jest równa morderstwu, w związku z czym za jej wykonanie grozi od 5 do 25 lat, a nawet dożywocie, zarówno dla kobiety, jak i lekarza, który przeprowadziłby zabieg aborcji.

Projekt „Stop aborcji” został przedstawiony w Sejmie przez dwóch mężczyzn - Mariusza Dzierżawskiego, szefa fundacji „Pro-prawo do życia” oraz towarzyszącego mu Łukasza Jończyka, adwokata, aktywnie uczestniczącego w działaniach Ordo Iuris.
Źródło:  wiadomosci.radiozet.pl
Dodano: 02.12.2021
autor: MarcinZbezu

Zobacz również

W 2027 roku oprócz 5. części Shreka w kinach obejrzymy także Epokę lodowcową 6, Krainę lodu 3 i Spider-Mana: Beyond the Spider-Verse.
logo-head
Dodano: 10.11.2026
Jono przez lata nie potrafił zaakceptować swojego wyglądu. Dziś mówi, że kocha swoją twarz. Założył fundację Love Me Love My Face i pomaga dzieciom z tym samym zespołem uwierzyć w siebie oraz poczuć, że nie są same.
logo-head
Dodano: 10.11.2026
Jono Lancaster został porzucony przez rodziców tuż po urodzeniu. Dziś pomaga dzieciom takim jak on zaakceptować siebie i poczuć, że nie są same.
logo-head
czytaj dalej

Jono wie, jak to jest dorastać z poczuciem, że wszyscy widzą przede wszystkim Twoją twarz. Przez lata sam nie potrafił jej zaakceptować, choć w domu miał miłość i wsparcie Jean.

Dziś podróżuje po świecie i spotyka dzieci z zespołem Treachera Collinsa. Mogą poznać kogoś, kto wygląda podobnie, rozumie ich doświadczenia i pokazuje im, że mogą marzyć, budować relacje i cieszyć się życiem.

Sam potrzebował lat, by pokochać swój wygląd. Teraz pomaga innym odnaleźć tę akceptację. 

Dodano: 10.11.2026
Jono urodził się z zespołem Treachera Collinsa - rzadką chorobą genetyczną wpływającą na rozwój twarzy. Zaledwie 36 godzin po jego narodzinach biologiczni rodzice opuścili szpital bez niego.
logo-head
Dodano: 10.11.2026
Dwa tygodnie później trafił pod opiekę Jean, która została jego mamą zastępczą. Gdy zobaczyła go po raz pierwszy, uśmiechnęła się i od razu poczuła z nim więź. Pięć lat później oficjalnie go adoptowała.
logo-head
Dodano: 10.11.2026