Milan urodził się z achondroplazją, rzadką chorobą genetyczną, która hamuje jego rozwój. Choroba niesie za sobą poważne konsekwencje. Bez leczenia Milan będzie zmagał się z nieprawidłowościami w budowie czaszki i kręgosłupa, poważnymi trudnościami w oddychaniu, nieustannym bólem związanym z nieprawidłowym rozwojem stawów i kości, a także opóźnieniami rozwoju fizycznego.

Istnieje lek, który może zahamować skutki achondroplazji i pomóc Milanowi rozwijać się tak, jak jego rówieśnicy. Niestety, nie jest on refundowany, a jego koszt to aż 1,5 miliona złotych rocznie.

Dlatego razem z rodzicami proszę Was o to, abyście pochylili sie na tą zbiórką i wrzucili od siebie kilka złotych.